HCC-1195人非小細胞肺癌細胞
上海研尊生物提供專業(yè)的細胞資源庫
ATCC細胞庫、DSMZ細胞庫、CLS細胞庫、JCRB細胞保藏中心、ECACC細胞庫、KCLB細胞庫、RCB細胞庫、RIKEN細胞庫、Sigma細胞庫、中科院細胞庫
進口引種細胞系，種類齊全，帶有STR鑒定、支原體檢測、測序驗證，細胞來源可靠、背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好

品牌：上海研尊生物
貨期：現(xiàn)貨
細胞數(shù)：1x10^6 cells
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細胞名稱：HCC-1195人非小細胞肺癌細胞
種屬來源：人
性別年齡：男性，47歲
組織來源：肺
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
細胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S
          37 ℃, 5% CO2
凍存條件：90% FBS + 10% DMSO
傳代方法：1:3傳代, 2-3天傳1代

細胞培養(yǎng)操作
干冰運輸：收到細胞后需立即轉(zhuǎn)入液氮保存、或者-80°C冰箱短期凍存、或者直接復蘇
常溫運輸：收到細胞后，請立即將細胞培養(yǎng)瓶從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進行培養(yǎng)傳代
細胞傳代：細胞密度達80% - 90%，即可進行傳代培養(yǎng)
培養(yǎng)瓶中細胞操作步驟
 對于貼壁培養(yǎng)的細胞，寄送前，我們會將培養(yǎng)基充滿整個培養(yǎng)瓶，以減少產(chǎn)品運輸過程中貼壁細胞的脫落。
1.收到細胞后，請注意觀察是否有污染。將培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下仔細檢查是否渾濁、是否細菌污染。因為運輸過程中存在顛簸，且有些細胞對溫度變化也很敏感，可能存在一些細胞脫落漂浮的情況，這些細胞仍是活細胞，請勿丟棄，可離心富集后傳代使用。
2.對于貼壁細胞，在生物安全柜環(huán)境中，用真空泵去除培養(yǎng)瓶中多余的培養(yǎng)基，至剩余5-8mL 左右，隨后根據(jù)培養(yǎng)基選擇合適的CO2含量的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，擰松瓶蓋。如果細胞已經(jīng)長滿培養(yǎng)瓶，請立即傳代。
3.對于懸浮的細胞，在生物安全柜環(huán)境中，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶中的細胞至離心管，150 g 離心 5 分鐘，去除上清后，用5 mL培養(yǎng)基吹散細胞，轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，隨后置于合適的CO2含量的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
凍存管細胞操作步驟
注意： 為保證細胞的高活率，請收到產(chǎn)品后，立即解凍培養(yǎng)。
1.將凍存管置于37℃水浴中來回晃動，迅速解凍。為避免污染，確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速，大約1分鐘。
2.一旦凍存管中液體融化后，立即取出，采用酒精噴拭凍存管表面。從此步開始，后續(xù)操作須在生物安全柜中完成。
3.將凍存管中的液體轉(zhuǎn)移到含有5mL完培養(yǎng)基的離心管中，150 g 離心 5 分鐘，用真空泵去除上清。
4.用完培養(yǎng)基重新懸浮細胞并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證細胞復蘇的存活率，請將培養(yǎng)基在37℃水浴預熱后使用。
5.將細胞置于含有合適CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
貼壁細胞傳代培養(yǎng)
1.吸取并棄掉培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基，加入PBS潤洗一次。
2.加入1 mL 0.25 (w/v) Trypsin-EDTA 溶液，并置于37℃培養(yǎng)箱中孵育，直至細胞從壁上脫落分離。此過程大約需要3-5分鐘。
3.加入2mL完培養(yǎng)基中和胰蛋白酶，并輕輕吹打?qū)⒓毎麖呐囵B(yǎng)瓶表面吹落，并使細胞分散。
4.將細胞懸液收集到15mL離心管里，150 g 離心 5 分鐘，用真空泵去除上清。取適量的培養(yǎng)基將細胞重懸，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
懸浮細胞傳代可參考以下方法：
一、直接傳代法
1.待懸浮細胞長滿至 80%～90%（細胞懸液變黃），即可傳代；
2.用吸管吸棄細胞懸液 1 / 2~1 / 3；
3.加入適量的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)。
 二、離心傳代法（在發(fā)現(xiàn)有細胞碎片的情況下）
1.將細胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)；
2.150 g 離心 5 min，棄去上層清液；
3.使用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞；
4.吸管吸取適量細胞懸液，裝入新的培養(yǎng)瓶，再加入適量的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存操作
1.1000rpm離心5分鐘去掉上清。加1 mL血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1 x 106/mL，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識；
將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80°C冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存

本公司相關(guān)細胞請咨詢
BT-474/HR（人乳腺癌細胞曲妥珠單抗赫塞汀耐藥）
LAD2（人肥大細胞）
HEC1B(子宮內(nèi)膜癌細胞系)
人口腔粘膜上皮細胞
L2大鼠肺泡上皮細胞
IEC-6(大鼠小腸隱窩上皮細胞)
U251細胞 人膠質(zhì)瘤細胞
LN-229人膠質(zhì)瘤細胞(STR鑒定正確)
CG4大鼠少突膠質(zhì)前體細胞
TR146人食管磷癌細胞
C28/I2(人正常軟骨細胞)
H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞)
LHCN-M2人源骨骼肌成肌細胞
HMC-1人肥大細胞株
RSC96大鼠雪旺細胞（種屬鑒定正確）
小鼠肺泡上皮細胞（MLE-12）
BEAS-2B細胞 人支氣管上皮細胞
人牙齦成纖維細胞； HGF-1
人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3細胞
小鼠脂肪間充質(zhì)干細胞
小鼠胚胎干細胞
人真皮成纖維細胞
SCL-1；人皮膚鱗癌細胞【已通過STR鑒定】

肝素鈉抗凝牛血

枸櫞酸納抗凝雞血

草酸鉀抗凝雞血

EDTA抗凝雞血

肝素鈉抗凝雞血

枸櫞酸納抗凝豚鼠血

草酸鉀抗凝豚鼠血

EDTA抗凝豚鼠血

肝素鈉抗凝豚鼠血

枸櫞酸納抗凝驢血

草酸鉀抗凝驢血

EDTA抗凝驢血

肝素鈉抗凝驢血

枸櫞酸納抗凝鴨血

草酸鉀抗凝鴨血

EDTA抗凝鴨血

肝素鈉抗凝鴨血

抗凝人全血（混合）

抗凝人全血（單人）

無菌脫纖維鴨血

無菌脫纖維豬血

無菌脫纖維狗血

無菌脫纖維豚鼠血

無菌脫纖維羊血

無菌脫纖維馬血

無菌脫纖維兔血

無菌脫纖維牛血

無菌脫纖維雞血

無菌脫纖維驢血

無菌脫纖維貓血

羊血漿

兔血漿

狗血漿

豬血漿

牛血漿

大鼠血漿

小鼠血漿

豚鼠血漿

雞血漿

驢血漿

貓血漿

猴血漿

人血漿

馬血漿